Movement Disorders (revue)

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Eléments de l'association

Angleterre1115
Sarah J. Tabrizi13
Angleterre Sauf Sarah J. Tabrizi" 1104
Sarah J. Tabrizi Sauf Angleterre" 2
Angleterre Et Sarah J. Tabrizi 11
Angleterre Ou Sarah J. Tabrizi 1117
Corpus10303
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000393 Marina Papoutsi [Royaume-Uni] ; Izelle Labuschagne ; Sarah J. Tabrizi ; Julie C. StoutThe cognitive burden in Huntington's disease: pathology, phenotype, and mechanisms of compensation.
000648 Elin M. Rees [Royaume-Uni] ; Ruth Farmer ; James H. Cole ; Salman Haider ; Alexandra Durr ; Bernhard Landwehrmeyer ; Rachael I. Scahill ; Sarah J. Tabrizi ; Nicola Z. HobbsCerebellar abnormalities in Huntington's disease: a role in motor and psychiatric impairment?
000784 Anna K. Holl [Royaume-Uni] ; Leonora Wilkinson ; Sarah J. Tabrizi ; Annamaria Painold ; Marjan JahanshahiSelective executive dysfunction but intact risky decision-making in early Huntington's disease.
001308 Nicola Z. Hobbs [Royaume-Uni] ; Amy V. Pedrick [Royaume-Uni] ; Miranda J. Say [Royaume-Uni] ; Chris Frost [Royaume-Uni] ; Rachelle Dar Santos [Canada] ; Allison Coleman [Canada] ; Aaron Sturrock [Canada] ; David Craufurd [Royaume-Uni] ; Julie C. Stout [Australie] ; Blair R. Leavitt [Canada] ; Josephine Barnes [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Rachael I. Scahill [Royaume-Uni]The structural involvement of the cingulate cortex in premanifest and early Huntington's disease
001A64 Edward J. Wild [Royaume-Uni] ; Susie M. D. Henley [Royaume-Uni] ; Nicola Z. Hobbs [Royaume-Uni] ; Chris Frost [Royaume-Uni] ; David G. Macmanus [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Nick C. Fox [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]Rate and acceleration of whole‐brain atrophy in premanifest and early Huntington's disease
001E55 Marianne J. U. Novak [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Colm Treacy [Royaume-Uni] ; Hoskote S. Chandrashekar [Royaume-Uni] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Robert G. Goold [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]An ITPR1 gene deletion causes spinocerebellar ataxia 15/16: A genetic, clinical and radiological description
001E72 Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Leonora Wilkinson [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Susie M. D. Henley [Royaume-Uni] ; John C. Rothwell [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Marjan Jahanshahi [Royaume-Uni]Abnormal explicit but normal implicit sequence learning in premanifest and early Huntington's disease
001F82 Susie M. D. Henley [Royaume-Uni] ; Edward J. Wild [Royaume-Uni] ; Nicola Z. Hobbs [Royaume-Uni] ; Chris Frost [Royaume-Uni] ; David G. Macmanus [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Nick C. Fox [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]Whole‐brain atrophy as a measure of progression in premanifest and early Huntington's disease
002806 Edward J. Wild [Royaume-Uni] ; Ese E. Mudanohwo [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Jon Beck [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Martin N. Rossor [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]Huntington's disease phenocopies are clinically and genetically heterogeneous
003725 Clement T. Loy [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Adrian J. Wills [Royaume-Uni] ; Guy V. Sawle [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]Spinocerebellar ataxia type 17: Extension of phenotype with putaminal rim hyperintensity on magnetic resonance imaging
004038 Michael Orth [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]Models of Parkinson's disease

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